Zprávy

Varování před smrtelnými interakcemi s tímto herpesem

Varování před smrtelnými interakcemi s tímto herpesem


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Léčba herpesem může způsobit vážné interakce

Dopis „Červená ruka“ varuje před potenciálně fatálními interakcemi mezi herpesovými drogami ze skupiny drog obsahujících brivudin a tzv. Fluoropyrimidinů. Brivudin a fluoropyrimidin by za žádných okolností neměly být užívány současně.

Mezi používáním brivudinu a fluoropyrimidinů musí být odstup nejméně čtyři týdny, aby se zabránilo potenciálně fatálním interakcím, varujte držitele rozhodnutí o registraci léčivých přípravků obsahujících brivudin po konzultaci s Evropskou lékovou agenturou (EMA). Odpovídající červený dopis byl zveřejněn na webových stránkách Federálního institutu pro léčiva a zdravotnické prostředky (BfArM).

Brivudin a fluoropyrimidiny

Léčivé přípravky s brivudinem se používají proti viru herpes simplex typu 1 (spouštění opary) a herpes zoster (spouštěcí pásy). Fluoropyrimidiny se používají při léčbě rakoviny, ale také při léčbě plísňových infekcí. Pokud se obě účinné látky užívají paralelně, může to mít fatální následky.

Toxicita fluoropyrimidinu se výrazně zvýšila

Brivudin inhibuje dihydropyrimidin dehydrogenázu (DPD), enzym, který metabolizuje léčiva na bázi pyrimidinu, jako je fluorouracil, kapecitabin, tegafur a flucytosin, prostřednictvím svého hlavního metabolitu bromovinyl uracilu (BVU). Inhibice DPD tedy vede ke zvýšené hladině fluoropyrimidinů, což zvyšuje toxicitu fluoropyrimidinu do té míry, že je potenciálně fatální.

Interakce s blížícími se smrtmi

„K úmrtí může dojít v důsledku lékových interakcí mezi brivudinem a fluoropyrimidiny (např. Fluorouracil (5-FU), kapecitabin, tegafur, flucytosin),“ jasné varování v dopise Red Hand. Proto budou technické informace, příbalová informace a označení vnějšího obalu odpovídajícím způsobem revidovány, aby se ještě více prokázala shoda se čtyřtýdenním intervalem mezi léčbou brivudinem a fluoropyrimidiny.

Součástí každého balení by měla být také karta pacienta s nejdůležitějšími informacemi pro pacienty a zdravotnické pracovníky a měl by být poskytnut kontrolní seznam pro předepisování lékařů.

Kdo by neměl dostat Brivudine?

Podle Red Hand Letter je brivudin u pacientů kontraindikován

  • kteří nedávno obdrželi, v současné době dostávají nebo mají podstoupit chemoterapii rakoviny do čtyř týdnů s léčivými přípravky obsahujícími fluorouracil, včetně jeho lokálních přípravků, proléčiv (např. kapecitabin, tegafur) a kombinovanými léčivými přípravky obsahujícími jednu z těchto účinných látek nebo jiné fluoropyrimidiny .
  • kteří nedávno dostali nebo v současnosti dostávají antimykotickou léčbu flucytosinem; protože malé množství flucytosinu je přeměněno na fluorouracil.
  • kteří jsou imunodeficientní, například ti, kteří nedávno podstoupili chemoterapii rakoviny.

(fp)

Informace autora a zdroje

Tento text odpovídá specifikacím lékařské literatury, lékařským směrnicím a současným studiím a byl zkontrolován lékaři.

Dipl. Geografie Fabian Peters

Swell:

  • Federální ústav pro léčiva a zdravotnické prostředky (BfArM): Rote-Hand-Brief o drogách obsahujících brivudin: Potenciálně fatální toxicita fluoropyrimidinů při použití krátce před, současně s nebo do 4 týdnů po ukončení léčby brivudinem (zveřejněno 13. května 2020), bfarm .de



Video: О Душе. Жизнь после смерти. Духовное освобождение. Вдвоём наедине. Выпуск 18 (Smět 2022).


Komentáře:

  1. Shaktitilar

    Souhlasí, je to zábavná odpověď

  2. Ner

    A je to něco takového?

  3. Tygogore

    Plně sdílím váš názor. The idea is good, I support it.

  4. Yannis

    Thank you, useful thing.



Napište zprávu