Zprávy

COVID-19: Jak efektivní je Remdesivir?

COVID-19: Jak efektivní je Remdesivir?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Remdesivir proti COVID-19: Studie poskytují odlišné výsledky

V současné době se testuje mnoho možností léčby infekcí novým koronavirem SARS-CoV-2. Jedním z nich je použití virostatického remdesiviru. Přestože americký národní institut pro alergické a infekční nemoci (NIAID) již zaznamenal úspěch s remdesivirem z probíhající studie, přetrvávají pochybnosti o jeho účinnosti. Dosud dostupné údaje neumožňují vyvodit jasné závěry.

„První výsledky tří randomizovaných studií virového léku remdesiviru, na nichž jsou v současné době založeny naděje v léčbě COVID-19, se liší,“ uvádí German Medical Journal. Hodnocení NIAID je například v rozporu se studií již publikovanou v odborném časopise The Lancet, která nebyla schopna prokázat žádný významný vliv na kurz COVID-19 pro remdesivir.

Antivirotika také používala proti Ebola

Naléhavě jsou zapotřebí nové léčebné postupy proti COVID-19, vyvolané koronavirem SARS-CoV-2. Mezi dostupnými léčivými přípravky je viricidní remdesivir (výrobce Gilead Sciences), který se také používá proti Ebola, jednou z nadějí na naději. V první publikované randomizované studii však nebyla nalezena žádná významná výhoda při léčbě vážně nemocných pacientů s COVID-19 remdesivirem. I kdyby existovaly náznaky, že by mohl být pozitivní účinek, nebylo by to možné jasně prokázat.

Americké úřady hlásí úspěšnost léčbyPodle studie NIAID však studie USA National Institute of Health (NIH) zjistila jasnější účinek. "Předběžné výsledky ukazují, že pacientům, kteří dostávali remedesivir, trvalo zotavení o 31 procent méně než u pacientů, kteří dostávali placebo," uvedl NIAID. Medián doby do zotavení po léčbě Remedesivirem byl jedenáct dní ve srovnání s 15 dny po podání placeba. Byla také naznačena výhoda pro přežití. Například úmrtnost ve skupině, která dostávala remedesivir, byla osm procent, ve srovnání s 11,6 procenta ve skupině s placebem, uvádí zpráva NIAID.

Předběžné výsledky nejsou spolehlivé

V odborném článku https://www.bmj.com/content/369/bmj.m1798 British Medical Journal (BMJ) však profesor klinické farmakologie Robin Ferner z University of Birmingham zaujímá velmi kritický názor na prohlášení NIAID „Zrychlené recenze nebo zrychlené publikace jsou v pořádku, ale náznak, že výsledky budou pozitivní, bude přínosem pouze pro výrobce drog.“ Také to odpovídá skutečnosti, že americká správa potravin a léčiv (FDA) se údajně již zabývá Gilead Sciences vyjednává nejrychlejší možnou dostupnost agenta.

Spolehlivé informace jsou důležité

I když existují důkazy o pozitivním účinku remdesiviru u přípravku COVID-19 a zdá se, že je pravděpodobné, že pokud je léčba zahájena brzy, není možné konečné vyhodnocení na základě dosud dostupných údajů. Přestože je „žádoucí, aby ošetření byly hodnoceny rychle, potřebujeme spolehlivé informace,“ zdůrazňuje profesor Ferner. (fp)

Informace autora a zdroje

Tento text odpovídá požadavkům lékařské literatury, lékařským směrnicím a současným studiím a byl zkontrolován lékaři.

Dipl. Geografie Fabian Peters

Swell:

  • Yeming Wang, Dingyu Zhang, Guanhua Du, Ronghui Du, Jianping Zhao, Yang Jin a kol .: Remdesivir u dospělých s těžkým COVID-19: randomizovaná, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná multicentrická studie; v: The Lancet (zveřejněno 29. dubna 2020), thelancet.com
  • Deutsches Aerzteblatt international: COVID-19: Remdesivir má mírný účinek v prvních randomizovaných studiích (zveřejněno 30. dubna 2020), aerzteblatt.de
  • Národní institut alergických a infekčních nemocí (NIAID): Klinická zkušební verze NIH ukazuje, že Remdesivir urychluje zotavení z pokročilého COVID-19 (zveřejněno 29. dubna 2020), niaid.nih.gov



Video: Remdesivir: A Viable Option for COVID 19? (Červen 2022).