Zprávy

Takto se naše srdce dokáže uzdravit

Takto se naše srdce dokáže uzdravit


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Jak lze podpořit regeneraci srdce?

Nově objevený protein, který ovlivňuje buněčné dělení v srdci, by podle nedávné studie mohl být použit k podpoře srdečních buněk při regeneraci.

Výzkum University of Texas zjistil, že speciální protein může snížit dělení srdečních buněk. Výsledky studie byly zveřejněny v anglickém časopise Nature.

Léčba mnoha nemocí v perspektivě

Zpomalení dělení buněk v srdci může pomoci regeneraci srdečních buněk. To by nabídlo zcela nový způsob léčby různých nemocí, které poškozují srdeční sval, včetně srdečního selhání způsobeného viry, jedy, vysokým krevním tlakem nebo srdečními záchvaty.

Proč je tak důležité regenerovat srdeční sval

Současná farmaceutická léčba srdečního selhání (včetně ACE inhibitorů a beta blokátorů) se zaměřuje na pokus zastavit ztrátu srdečního svalu. Zvýšený stres však poškozuje srdeční sval a vede ke smrti dalších buněk. A v současné době neexistuje žádná léčba pro obnovu srdečního svalu.

Srdce myší se regenerovaly

Při vyšetřování na myších, jejichž srdce utrpěla poškození v prvních dnech jejich života, vědci před devíti lety zjistili, že se srdce může regenerovat, řízeno dělením kardiomyocytů, buňky, které jsou odpovědné za kontrakční sílu srdce jsou zodpovědní.

Regenerační schopnost zmizí po sedmi dnech

Ve věku sedmi dnů je však tato schopnost zcela ztracena, náhlý bod obratu, při kterém se rozdělení těchto buněk dramaticky zpomalí a samotné buňky se zvětší. Důvody, proč se buněčné dělení postupně zpomaluje a buňky se již nerozdělují, zůstávají nejasné, tvrdí vědci.

Jakou roli hraje Meis1 při dělení srdečních buněk?

Výzkumná skupina poté v roce 2013 zjistila, že protein zvaný Meis1, který spadá do kategorie transkripčních faktorů, které regulují aktivitu genů, hraje klíčovou roli při zastavení dělení srdečních buněk. Pokud byl asociovaný gen odstraněn u myší, časové okno pro dělení srdečních buněk se zvýšilo, ale pouze dočasně. Srdeční buňky postrádající asociovaný gen také zpomalují jejich dělení a zastavují jejich množení.

Byly vyšetřeny geneticky modifikované myši

V důsledku toho se vědci ptali sami sebe, zda existují redundantní mechanismy, které zastavují dělení srdečních buněk i bez Meis1. Identifikovali transkripční faktor nazývaný Hoxb13. Abychom lépe porozuměli úloze Hoxb13 v srdečních buňkách, vědci chovali geneticky modifikované myši, u kterých byl odstraněn gen kódující Hoxb13.

Pozitivní účinky trvaly jen krátce

Tyto myši se chovaly podobně jako myši, ve kterých byl odstraněn pouze gen Meis1. Časové okno pro rychlé dělení srdečních buněk bylo zvětšeno, ale stále skončilo během několika týdnů. Když vědci vypnuli Hoxb13 v srdcích dospělých myší, jejich buněčné dělení se krátce obnovilo, což bylo dostatečné pro zabránění zhoršování po indukovaném srdečním záchvatu. Obnova však nestačila na podporu významného uzdravení.

Eliminace obou genů vedla k úspěchu

Když však vědci vypnuli oba geny pro Meis1 a Hoxb13, zdálo se, že srdeční buňky u myší se vracejí do dřívějšího stadia vývoje, zvětšují se velikosti a zvětšují se velikosti. Po indukovaném srdečním záchvatu tyto myši vykazovaly rychlé zlepšení množství krve, které bylo vylučováno ze srdce s každým úderem. Její funkce srdce se téměř vrátila k normálu, vysvětluje výzkumná skupina.

Je protein kalcineurin roztokem?

Protože existovaly jasné důkazy, že Meis1 a Hoxb13 spolupracují na zastavení dělení srdečních buněk ve dnech po narození, vědci hledali způsoby, jak tyto proteiny regulovat. Provedené experimenty naznačují, že protein zvaný kalcineurin, který je zodpovědný za regulaci aktivity jiných proteinů, může představovat právě takovou možnost.

Existují různé léky, které cílí na kalcineurin

Protože kalcineurin hraje klíčovou roli v řadě nemocí a dalších onemocnění, jako je revmatoidní artritida, schizofrenie, cukrovka a transplantace orgánů, existuje již na trhu několik léků, které cílí na tento protein.

Zastavte dělení srdečních buněk lékem

Podle vědců je myslitelné, že by bylo možné vyvinout další léky, které se přímo zaměřují na Meis1 a Hoxb13. Mohly by být odvozeny strategie pro restartování dělení srdečních buněk jedním léčivem nebo kombinací léčiv. V budoucnu by výsledky vyšetřování mohly vést k záchraně životů nemocných, doufají vědci. (tak jako)

Informace autora a zdroje

Tento text odpovídá požadavkům lékařské literatury, lékařským směrnicím a současným studiím a byl zkontrolován lékaři.

Swell:

  • Ngoc Uyen Nhi Nguyen, Diana C. Canseco, Feng Xiao, Yuji Nakada, Shujuan Li a kol.: Kalcineurin - osa Hoxb13 reguluje režim růstu kardiomyocytů savců, Nature (publikováno 22.0.2020), Nature


Video: Jeho milost (Smět 2022).