Zprávy

Trávicí problémy a autismus: Častá příčina objevena

Trávicí problémy a autismus: Častá příčina objevena


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Genetické změny v autismu jsou také zodpovědné za zažívací problémy

Autismus je komplexní neurologická vývojová porucha, která se může objevit v mnoha různých formách. Již dlouho je známo, že postižení se často potýkají s trávicími problémy. Nová studie nyní ukázala, že genové změny v autismu jsou také zodpovědné za poruchy gastrointestinálního traktu.

V Německu stále neexistují žádné údaje o frekvenci autismu. A příčiny autistických poruch dosud nebyly jasně objasněny, navzdory rozsáhlým výsledkům výzkumu. Je však známo, že autisté mají často poruchy gastrointestinálního traktu. Němečtí lidští genetici nyní objevili, že určitá forma autismu, stejně jako problémy se zažívacím trhem, které se vyskytují současně, a nemoc jícnu, mají společnou genetickou příčinu.

Porucha činnosti střev

Podle zprávy z Fakultní nemocnice v Heidelbergu vědci z Heidelbergu, Würzburgu a Ulmu poprvé u myší prokázali, že vývojová porucha a dříve zanedbávané trávicí problémy pacientů mohou přímo souviset.

Podařilo se jim detekovat gen Foxp1, který je aktivní nejen v mozku, ale také v zažívacím traktu. Vrozené vady v tomto bodě v genomu se proto projevují ve výskytu tzv. Poruchy autistického spektra, včetně sociálních deficitů, stereotypního chování a snížených kognitivních schopností, jakož i - u mnoha postižených - ve zhoršené funkci střev a ve funkční poruchě jícen. Jejich výsledky byly zveřejněny v časopise "Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických" (PNAS).

Doufám, že pro lepší zacházení

"Pokud lze tento výsledek výzkumu přenést na člověka, mohlo by to mít okamžitý dopad na radu pacientů a příbuzných," řekl vedoucí autor profesor Dr. Gudrun Rappold, ředitel oddělení molekulární lidské genetiky, Ústav lidské genetiky Fakultní nemocnice v Heidelbergu: „Proti omezené funkčnosti jícnu a střev lze čelit například přizpůsobenou dietou a léčbou drogami. Především je nyní jasné, že gastrointestinální problém není způsoben - jak se dříve často předpokládalo) léky, které lidé musí brát, nebo jejich různými stravovacími návyky. ““

Trávicí problémy častější u lidí s autismem

Jak ukázaly mezinárodní studie v posledních letech, u lidí s poruchou autistického spektra se onemocnění gastrointestinálního traktu nebo zažívací potíže vyskytují nadprůměrně. Tyto stížnosti však dosud nebyly systematicky zaznamenány. Navíc, kvůli omezené komunikaci a intelektuálním dovednostem, mohou někteří postižení lidé komunikovat s obtížemi pouze tehdy, když například polykání nebo trávení způsobují nepohodlí.

U takzvaného syndromu FOXP1, který je jedním z běžnějších autistických onemocnění, jsou gastrointestinální problémy také popsány u více než poloviny postižených. Výzkumný tým vedený Gudrunem Rappoldem z Heidelbergského institutu pro genetiku člověka a prof. Dr. Andreas Friebe, Fyziologický ústav univerzity ve Würzburgu, nyní systematicky poprvé u myší se stejným genetickým defektem, u kterých se vyvíjí choroba vhodná pro člověka.

Sfinkerový sval u vstupu do žaludku se neotevře správně

Zvířata vykazovala odlišné chování při krmení a konzumovala méně potravy a vody než myši bez této genetické změny. Velké střevo a jícen vykazovaly sníženou tloušťku svalové vrstvy a kruhový sval při vstupu do žaludku měl narušenou funkci, což vedlo k tomu, že se při polykání (achalázie) neotevřelo správně. Protože průchod potravy je tak obtížný, může to vést k vážnému poškození a ochabnutí jícnu v dlouhodobém horizontu. Kromě toho byl průchod střevem výrazně zpomalen.

„Achallasie a změna střevní peristaltiky prokázaná na myším modelu jsou s největší pravděpodobností příčinou polykání a zácpy, které jsou běžné u pacientů se syndromem FOXP1,“ uvedl první autor studie, Dr. Henning Fröhlich. Jak je uvedeno v propuštění, gen Foxp1 obsahuje plán proteinu, který zase řídí aktivitu mnoha dalších genů. Vědci zjistili, že některé z těch, které již byly identifikovány v mozku, jsou regulovány v jícnu pomocí Foxp1.

„Ve skutečnosti je velká většina genů přímo souvisejících s autismem aktivní jak v mozku, tak v gastrointestinálním traktu. Lze tedy předpokládat, že defekty v těchto genech ovlivňují jak funkci mozku, tak střeva. To musí být ještě vyjasněno, “vysvětlil Prof. Rappold. "Porozumění úloze těchto genů ve vývoji střevní dysfunkce u autismu nám může také v dlouhodobém horizontu pomoci objasnit genetické příčiny běžných funkčních gastrointestinálních poruch, při nichž je narušena komunikace mezi břichem a mozkem," dodal Prof. Beate Niesler, vedoucí pracovní skupina „Genetika neurogastroenterologických poruch“ v Ústavu lidské genetiky. (inzerát)

Informace autora a zdroje

Tento text odpovídá požadavkům lékařské literatury, lékařským směrnicím a současným studiím a byl zkontrolován lékaři.

Swell:

  • Fakultní nemocnice Heidelberg: Genové změny v autismu jsou také zodpovědné za gastrointestinální poruchy (přístup: 9. listopadu 2019), Fakultní nemocnice Heidelberg
  • Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických (PNAS): Gastrointestinální dysfunkce u autismu projevená změnou pohyblivosti a achalázie u myší Foxp1 +/- (přístup: 9. listopadu 2019), PNAS


Video: Jak na bolest žaludku, břicha a problémy s trávením (Červenec 2022).


Komentáře:

  1. Aldfrith

    Podle mého názoru se mýlíte. Pojďme to probrat. Napište mi do PM.

  2. Mikalrajas

    normal idea

  3. Kyrk

    Wacker, it's the simply excellent phrase :)

  4. Narain

    Je mi líto, to zasáhlo ... chápu tuto otázku. Napište sem nebo v PM.

  5. Elne

    Mýlíš se. Nabízím o tom diskutovat. Napište mi v PM.

  6. Aballach

    Zjistil jsem, že nemáte pravdu. Jsem si jistý. Zvu vás, abyste diskutovali. Napište v PM, budeme komunikovat.



Napište zprávu