Zprávy

Nová metoda umožňuje léčbu genových mutací

Nová metoda umožňuje léčbu genových mutací


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Průlom v léčbě poruch způsobených genovými mutacemi?

Nově vyvinutý nástroj by mohl v budoucnosti umožnit léčbu genových mutací a výsledných poruch. Tímto způsobem by mohlo být léčeno mnoho nemocí, u nichž dosud nebyla možná účinná forma léčby.

Současná studie Salk Institute for Biological Studies zjistila, že lze použít novou technologii pro zpracování širokého spektra mutací v živých organismech. Výsledky studie byly zveřejněny v anglickém časopise "Cell Research".

Technologie zlepšuje léčbu dědičných chorob

Schopnost manipulovat s geny v živých organismech nabízí schopnost léčit řadu dědičných chorob. Podle vědců však mnoho typů takzvaných genových editačních nástrojů není schopno cílit na kritické oblasti DNA. Vývoj takové technologie byl obtížný, protože živá tkáň obsahuje různé typy buněk. Nově vyvinutý nástroj s názvem SATI nyní umožnil týmu upravit genom myši a zaměřil se na širokou škálu mutací a typů buněk. Tato technologie by mohla být rozšířena pro použití v různých podmínkách genové mutace, jako je Huntingtonova choroba a progerie syndromu předčasného stárnutí.

Vyhlídka na vyléčení široké škály genetických chorob?

Studie ukázala, že SATI je mocným nástrojem pro editaci genomu, vysvětlují vědci. Tento nástroj by mohl být nápomocný při nahrazování různých typů mutací cílovými geny a otevřel by dveře nástrojům pro manipulaci s geny za účelem léčení široké škály genetických chorob, dodává tým.

Vědci se zaměřili na model předčasného stárnutí

Vědci chtěli vyvinout všestranný nástroj pro cílení nekódujících oblastí DNA, které neovlivňují funkci genu a umožňují širokou škálu mutací a typů buněk. Za tímto účelem se zaměřili na myší model předčasného stárnutí, který je způsoben mutací, kterou je obtížné opravit pomocí stávajících nástrojů pro editaci genomu. Nová metoda, kterou vědci nazývají SATI (Intercellar Linearized Single Homology Arm Donor zprostředkovaná intron-Targeting Integration), je dalším vývojem předchozí metody HITI, aby bylo možné oslovit další oblasti genomu.

SATI pracuje vložením normální kopie problematického genu do nekódující oblasti DNA před místem mutace. Tento nový gen je pak integrován do genomu spolu se starým genem jednou z několika opravných cest DNA, čímž se zbaví škodlivých účinků původního mutantního genu bez rizika poškození, pokud bude zcela nahrazen, hlásí výzkumnou skupinu v tiskové zprávě.

Životnost byla zvýšena o 45 procent

Vědci testovali technologii SATI na živých myších s progerií, která je způsobena mutací v genu LMNA. Jak lidé, tak myši s progerií vykazují známky předčasného stárnutí, srdeční dysfunkce a drasticky zkrácenou délku života v důsledku akumulace proteinu zvaného progerin. Normální kopie genu LMNA byla vložena do myší pomocí SATI. Tým zjistil snížené známky stárnutí v různých tkáních, včetně kůže a sleziny, a prodloužení délky života. Životnost ošetřených myší byla ve srovnání s neléčenými zvířaty zvýšena o 45 procent. Pokud by se takové prodloužení délky života mělo přenést na člověka, bylo by to více než deset let, vysvětlují vědci. (tak jako)

Informace autora a zdroje

Tento text odpovídá specifikacím lékařské literatury, lékařským směrnicím a současným studiím a byl zkontrolován lékaři.

Swell:

  • Keiichiro Suzuki, Mako Yamamoto, Reyna Hernandez-Benitez, Zhe Li, Christopher Wei a kol .: Přesná genomická editace genomu in vivo pomocí jediného homologního donora zprostředkovaného intron-cílení genové integrace pro korekci genetických chorob, v Cell Research (dotaz: 26.08.2019 ), Cell Research
  • Nová technologie pro editaci genomu v široké škále mutací v živých organismech, Salkův institut pro biologická studia, Salkův institut pro biologická studia



Video: Genetika..Polopaticky (Červen 2022).


Komentáře:

  1. Helder

    Gratuluji, jaká vynikající zpráva.

  2. Rob Roy

    Sometimes there are objects and worse

  3. Sherwin

    Nepochybně působivé!

  4. Seafraid

    Tato zpráva je nesrovnatelná,))), líbí se mi :)

  5. Maolruadhan

    Jak často autor navštěvuje tento blog?

  6. Cooper

    Něco v tom je. Dříve jsem uvažoval jinak, děkuji za vysvětlení.



Napište zprávu