
We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
Vědci objevují nové rizikové geny pro rakovinu vaječníků a prsu
Podle odborníků na zdraví se u rakoviny prsu vyvine podstatně více žen než u vaječníků, ale úmrtnost na tento druh rakoviny je výrazně vyšší. Včasná detekce má zvláštní význam pro oba typy rakoviny. To by se nyní mohlo zlepšit. Protože vědci objevili nové rizikové geny pro rakovinu prsu a vaječníků.

Každý rok se u 70 000 žen rozvine rakovina prsu
Rakovina prsu je rakovina s nejvyšší úmrtností u žen v Německu. Celonárodně na to zemře přibližně 17 000 lidí ročně a přibližně 70 000 lidí každoročně onemocní. Odborníci na zdraví říkají, že rakovina vaječníků je ještě nebezpečnější než rakovina prsu, protože úmrtnost je u předchozího typu rakoviny mnohem vyšší. Prevence a včasná detekce mají zvláštní význam pro oba typy rakoviny. Nyní se zde dosahuje velkého pokroku. Mezinárodní tým vědců objevil nové genetické rizikové faktory pro dědičnou rakovinu prsu a vaječníků.

Průlom ve výzkumu rakoviny
Německé centrum pro výzkum rakoviny (DKFZ) nedávno uvedlo, že vědci objevili 14 nových genů pro riziko rakoviny prsu.
Vědci z Kolína nyní udělali další průlom ve výzkumu rakoviny.
Společně s mezinárodním týmem vědců objevili nové genetické rizikové faktory pro dědičnou rakovinu prsu a vaječníků.
Jak je uvedeno ve zprávě z kolínské fakultní nemocnice, lze je nyní použít k tomu, aby zdravým ženám poskytovaly prevenci šitou na míru a včasnou detekci přizpůsobenou jejich osobním rizikům.
Detekce nemocí brzy
Podle informací je asi 30 procent všech familiárních onemocnění prsu způsobeno změnami v určitých dědičných genech.
20 let po objevení dříve známých rizikových genů BRCA1 a BRCA2 vědci objevili nové rizikové geny.
Kromě toho bylo identifikováno 313 dalších genetických faktorů, které ovlivňují pravděpodobnost onemocnění.
Přenos znalostí do lékařské péče již začal. BRIP1, který byl identifikován jako vysoce rizikový gen pro dědičnou rakovinu vaječníků, byl již začleněn do rutinní diagnostiky jako základní gen.
„Zjištění výzkumných pracovníků v Kolíně nad Rýnem posouvají rakovinový lék o krok vpřed,“ uvedla Isabel Pfeiffer-Poensgenová ministryně kultury a vědy v Severním Porýní-Vestfálsku.
„Poskytují zlepšenou předpovědi rizik pro všechny ženy a pomáhají včas identifikovat nemoci prostřednictvím individuální prevence - nebo jim dokonce předcházet.“
A prof. Dr. Rita Schmutzler, ředitelka Centra pro rakovinu prsu a vaječníků ve Fakultní nemocnici v Kolíně nad Rýnem, uvedla: „Znalost dědičných příčin rakoviny prsu umožňuje specificky identifikovat preventivní léky, aby se zabránilo vzniku nemoci.“ (Ad)
Jen myslet!
Prosím, řekněte mi - kde o tom mohu číst?
Omlouvám se, ale podle mého názoru se mýlíte. Dokážu bránit své postavení. Napište mi v PM, budeme diskutovat.
Řekni mi prosím - kde o tom mohu číst?
A co, líbilo se mi to. Dík!
Wackere, nemýlil jsi se :)